Entamoeba histolytica morfologia, ciclo vitale, sintomi

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David Holt
Entamoeba histolytica morfologia, ciclo vitale, sintomi

Entamoeba histolytica è un microrganismo parassitario dell'intestino nell'uomo. Può parassitare canidi e altri vertebrati. È l'agente eziologico della dissenteria amebica o dell'amebiasi.

È un organismo anaerobico che può vivere come commensale nell'intestino crasso o invadere la mucosa provocando lesioni significative.Dall'intestino può infettare fegato, polmoni e persino tessuti cerebrali extrainstestinali. Possono esistere ceppi patogeni e non patogeni.

Micrografia che rivela la cisti di Entamoeba histolytica

La dissenteria amebica è una delle malattie parassitarie con la più alta morbilità e mortalità negli esseri umani nei paesi tropicali. È considerata la terza causa di morte dopo la malaria e la schistosomiasi.

Fattori come i sistemi di gestione dei rifiuti fecali inadeguati, l'approvvigionamento di acqua potabile e la manipolazione inadeguata degli alimenti contribuiscono all'esistenza di aree endemiche nel mondo..

Indice articolo

  • 1 Caratteristiche biologiche di Entamoeba histolytica
  • 2 Morfologia
  • 3 Ciclo di vita
    • 3.1 E. histolitica ha un ciclo di vita diretto o monoxenico, cioè richiede un unico ospite per il suo sviluppo. Non presenta vettori biologici nel suo ciclo vitale.
    • 3.2 Può, tuttavia, fornire vettori meccanici, come i moscerini che non partecipano attivamente al loro ciclo, ma trasportano solo forme infettive al cibo e all'acqua.. 
    • 3.3 L'infezione si verifica dopo l'ingestione di cisti tetra nucleate in cibo e acqua contaminati. Perché l'azione dei succhi gastrici digerisce la parete della cisti.
    • 3.4 Le cisti si rompono dando il via alla formazione di trofozoiti. Questi si moltiplicano per fissione binaria e invadono la mucosa dell'intestino crasso, in particolare il colon, che è l'habitat principale per il loro sviluppo attivo.. 
    • 3.5 Alcuni trofozoiti possono invadere la parete intestinale distruggendo le cellule epiteliali. Producono lectine che consentono loro di aderire alle cellule intestinali e di lisi attraverso le proteinasi. Dall'intestino possono invadere i tessuti extraintestinali, raggiungendo i tessuti del fegato, dei polmoni e del cervello.
  • 4 sintomi
  • 5 Diagnosi
  • 6 Trattamento
  • 7 Controllo e prevenzione
  • 8 Riferimenti 

Caratteristiche biologiche di Entamoeba histolytica

Illustrazione di Entamoeba histolytica. Fonte: Servier Medical Art / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0)

E. histolytica Presenta due forme parassitarie: la cisti e i trofozoiti. La cisti è la forma infettiva, non ha locomozione ed è resistente nell'ambiente esterno; i trofozoiti rappresentano la forma vegetativa, essendo mobili e attivi.

E. histolytica si nutre di fagocitosi, cioè emette pseudopodi con cui introduce le piccole particelle che compongono il suo cibo nel suo contenuto cellulare dove viene digerito.

Le fasi trofozoite e cisti sono presenti nel suo sviluppo. I trofozoiti sono la forma mobile e ameboide. La cisti è la forma non attiva, resistente alle condizioni avverse.

Morfologia

E. histolytica è morfologicamente indistinguibile dalle amebe commensali E. dispar Y E. moshkovskii. Può essere distinto da E. coli, un'altra specie presente nell'uomo, perché quest'ultimo non emette pseudopodi.

Il trofozoite ha una massa centrale chiamata endoplasma e uno strato esterno noto come ectoplasma. Hanno un nucleo con cariosoma centrale e cromatina periferica distribuiti in modo regolare.

Presenta un'estremità anteriore che può formare pseudopodi e un'estremità posteriore che presenta un bulbo o uroide con un ciuffo di filopodi per l'accumulo di detriti. Presenta un sistema costituito da una rete di vacuoli digestivi e ribosomi.

I trofozoiti possono essere in due forme: magna e minuta. La forma magna misura da 20 a 30 micron e può emettere pseudopodi densi; la forma minuta misura 19-20 micron e può emettere pseudopodi più corti.

Le cisti sono di forma rotonda o sferica. Al microscopio mostrano rifrazione, si può vedere che la membrana contiene da uno a quattro nuclei a seconda della maturità.

I metacisti hanno una membrana più sottile. I nuclei sono a forma di bastoncello con estremità arrotondate e vacuoli di glicogeno. Nel citoplasma puoi vedere i corpi cromatidali, che sono inclusioni di glicogeno nel citoplasma.

Ciclo vitale

E. histolitica Ha un ciclo di vita diretto o monoxenico, cioè richiede un unico ospite per il suo sviluppo. Non presenta vettori biologici nel suo ciclo di vita.

Tuttavia, può fornire vettori meccanici, come i moscerini che non partecipano attivamente al loro ciclo, ma trasportano solo forme infettive al cibo e all'acqua.. 

L'infezione si verifica dopo l'ingestione di cisti tetra nucleate in cibo e acqua contaminati. Perché l'azione dei succhi gastrici digerisce la parete della cisti.

Le cisti si rompono lasciando il posto alla formazione di trofozoiti. Questi si moltiplicano per fissione binaria e invadono la mucosa dell'intestino crasso, in particolare il colon, che è l'habitat principale per il loro sviluppo attivo.. 

Alcuni trofozoiti possono invadere la parete intestinale, distruggendo le cellule epiteliali. Producono lectine che consentono loro di aderire alle cellule intestinali e di lisi attraverso le proteinasi. Dall'intestino possono invadere i tessuti extraintestinali, raggiungendo i tessuti del fegato, dei polmoni e del cervello.

Nell'intestino crasso si originano precisti non inucleate, che progressivamente si trasformano in cisti mature o tetranucleate, che sono le forme infettanti del parassita..

La persona contaminata espelle sia le cisti che i trofozoiti attraverso le loro feci, che contaminano l'acqua e il cibo. Con l'ingestione di cibo contaminato inizia un nuovo ospite.

Sintomi

La persona parassitata può rimanere asintomatica o presentare sintomi lievi o gravi. I casi lievi sono i più comuni, rappresentando il 90% di essi.

I casi sintomatici lievi mostrano nausea, diarrea, perdita di peso, febbre e dolore addominale. Nei casi cronici possono verificarsi coliche, comprese ulcere e presenza di sangue nelle feci..

Quando si verifica un'invasione extra-intestinale, la condizione più comune è l'ascesso epatico, che causa febbre e dolore nella parte superiore dell'addome..

Diagnosi

La diagnosi viene effettuata esaminando le feci al microscopio ottico. Nei campioni vengono identificate forme del parassita, nei casi positivi all'amebiasi. Si consigliano esami seriali con un minimo di tre campioni analizzati nei giorni successivi.

Anche l'uso della PCR o della sierologia con anticorpi specifici sono tecniche utili nella diagnosi..

Nei casi extraintestinali, la diagnosi può essere fatta mediante immagini TC..

Muco e sangue possono formarsi nelle feci a seconda della gravità dell'infezione.

Trattamento

Sono stati usati metronidazolo, paromomicina e tinidazolo. Nei casi di invasione extraintestinale, come ascessi epatici, la chirurgia è stata una tecnica utilizzata.

Si consiglia di verificare bene la diagnosi per evitare false identificazioni dovute alla presenza di specie come E. dispar Y E. moshkovskii. L'applicazione impropria di farmaci di uso comune porta alla formazione di ceppi resistenti.

Controllo e prevenzione

Nel mondo, le strategie sanitarie sono focalizzate sull'applicazione di misure che cercano di interrompere il ciclo biologico del parassita, attraverso la partecipazione dei diversi attori sociali coinvolti..

In questo, la partecipazione consapevole delle comunità è di grande importanza, principalmente nelle aree a rischio epidemiologico. Tra gli altri possiamo citare:

  • Educazione della popolazione all'amebiasi, al suo ciclo vitale e ai rischi di contagio
  • Manutenzione di adeguati sistemi sanitari per la deposizione e il trattamento delle feci.
  • Mantenimento di adeguati sistemi di approvvigionamento e accesso all'acqua potabile.
  • Disponibilità di infrastrutture e accessibilità per la popolazione ai servizi diagnostici e alla cura delle persone colpite.

Riferimenti

  1. Chacín-Bonilla, L. (2013). Amebiasi: aspetti clinici, terapeutici e diagnostici dell'infezione. Medical Journal of Chile, 141 (5): 609-615.
  2. Diamante, L.S. E Clark, C.G. (1993). Una ridescrizione di Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903 (emendato Walker, 1911) separandolo da Entamoeba dispar Brumpt, 1925. Journal of Eukaryotic Microbiology, 40: 340-344.
  3. Elsheikha, H.M., Regan, C.S. & Clark, C.G. (2018). Nuovi ritrovamenti di Entamoeba nei primati non umani. Trends in Parasitology, 34 (4): 283-294.
  4. Gómez, J.C., Cortés J.A., Cuervo, S.I. E, López, M.C. (2007). Amebiasi intestinale. Infectio, 11 (1): 36-45.
  5. Showler, A. & Boggild, A. (2013). Entamoeba histolytica. Giornale della Canadian Medical Association, 185 (12): 1064.

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