Il genetica studia l'ereditarietà da un punto di vista scientifico. La genetica è insita negli esseri umani e in altri organismi viventi, in questo modo questa scienza può essere suddivisa in numerose categorie che variano a seconda del tipo di specie studiata. È così che esiste una genetica degli esseri umani, un'altra delle piante, un'altra dei frutti e così via..
L'ereditarietà è un processo biologico in cui i genitori trasmettono determinati geni ai loro figli o alla prole. Ogni membro della prole eredita i geni da entrambi i genitori biologici e questi geni si manifestano in caratteristiche specifiche.
Alcune di queste caratteristiche possono essere fisiche (ad esempio, il colore dei capelli, degli occhi e della pelle), d'altra parte, alcuni geni possono anche comportare il rischio di portare determinate malattie come il cancro e disturbi che possono essere trasmessi dai genitori alla sua prole.
Lo studio della genetica può essere suddiviso in tre campi fondamentali e interdisciplinari: trasmissione genica, genetica molecolare e genetica di popolazione. Il primo tipo è noto come genetica classica, poiché studia il modo in cui i geni passano da una generazione all'altra..
La genetica molecolare, da parte sua, si concentra sulla composizione chimica dei geni e su come questa composizione varia da una specie all'altra e nel tempo. Infine, la genetica delle popolazioni esplora la composizione dei geni all'interno di specifici gruppi di popolazione (Knoji, 2017).
Lo studio della genetica oggi comprende un ampio numero di campi che possono essere correlati tra loro. Questi includono quanto segue:
Le informazioni genetiche sono codificate nel nucleo delle cellule di tutti gli organismi viventi..
Le informazioni genetiche possono essere considerate come la registrazione delle informazioni dei genitori che vengono memorizzate in un registro per essere successivamente consegnate alla loro prole (Mandal, 2013).
I geni dipendono dai cromosomi. Ogni organismo ha un numero diverso di cromosomi. Negli esseri umani, abbiamo 23 coppie di queste piccole strutture simili a corde che abitano il nucleo di tutte le cellule..
Si dice che ci siano 23 coppie di cromosomi, poiché in totale costituiscono un gruppo di 46 unità, di cui 23 provengono dal padre e 23 dalla madre.
I cromosomi contengono geni come un libro contiene informazioni sulle sue pagine. Alcuni cromosomi possono contenere migliaia di geni importanti, mentre altri possono contenerne solo pochi.
I cromosomi, e quindi i geni, sono costituiti da una sostanza chimica nota come DNA o acido desossiribonucleico. I cromosomi sono lunghe file di filamenti di DNA strettamente legati (Hartl & Ruvolo, 2011).
In un punto della sua lunghezza, ogni cromosoma ha un punto di costruzione, chiamato centromero. Il centromero divide i cromosomi in due braccia: un braccio è lungo e l'altro è corto..
I cromosomi sono numerati da 1 a 22 e quelli comuni a entrambi i sessi sono noti come autosomi.
Inoltre, ci sono cromosomi a cui sono assegnate le lettere X e Y per differenziare il sesso dell'individuo che li porta. I cromosomi X sono più grandi dei cromosomi Y..
I geni sono costituiti da codici univoci basati su sostanze chimiche che comprendono le sostanze A, T, C e G (adenina, timina, citosina e guanina). Queste basi chimiche formano le combinazioni e le permutazioni tra i cromosomi..
Metaforicamente parlando, queste basi sono come le parole di un libro, che operano come unità indipendenti che compongono l'intero testo..
Queste basi chimiche fanno parte del DNA. Come in un libro, quando le parole vengono messe insieme, il testo ha un significato, le basi del DNA funzionano allo stesso modo, raccontando al corpo quando e come dovrebbe crescere, maturare e svolgere determinate funzioni..
Nel corso degli anni, i geni possono essere influenzati e molti di loro possono sviluppare guasti e danni dovuti a fattori ambientali e tossine endogene (Claybourne, 2006).
Le donne hanno 46 cromosomi (44 autosomi e due copie del cromosoma X) codificati nelle cellule dei loro corpi. In questo modo, trasportano metà di questi cromosomi nelle loro uova..
Gli uomini hanno anche 46 cromosomi (44 autosomi, un cromosoma X e un cromosoma Y) codificati in ogni cellula dei loro corpi..
In questo modo, trasportano 22 autosomi e un cromosoma X o Y all'interno dei loro spermatozoi..
Quando l'ovulo di una donna si unisce a uno spermatozoo, provocano la gestazione di un bambino con 46 cromosomi (con una miscela di XX se è una donna o XY se è un uomo).
Ogni gene è un pezzo di informazione genetica. Tutto il DNA nelle cellule fa parte del genoma umano. Ci sono circa 20.000 geni su una delle 23 coppie di cromosomi che si trovano nel nucleo delle cellule..
Ad oggi, 12.800 geni sono stati rintracciati in posizioni specifiche su ciascun cromosoma. Questo database ha iniziato a essere sviluppato come parte del Progetto Genoma Umano.
Questo progetto è stato ufficialmente concluso nell'aprile 2003, senza produrre un numero definitivo di cromosomi nel genoma umano..
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