Farmacocinetica e farmacodinamica

La farmacocinetica è lo studio di come il corpo assorbe, distribuisce, metabolizza ed espelle un farmaco e il farmacodinamica è lo studio di come un farmaco agisce nell'organismo.

Entrambi fanno parte di farmacologia, la scienza delle droghe. È compreso da droghe a quelle sostanze chimiche che in un modo o nell'altro alterano i processi biochimici e fisiologici del corpo umano, per la cura, la cura e la prevenzione delle malattie.

	Farmacocinetica	Farmacodinamica
Definizione	Studio dell'assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di farmaci in un organismo.	Studio dell'effetto e dell'entità della risposta del farmaco.
Etimologia	Droga ⇒Pharmackon, greco per droga. Cinetica ⇒kinesis, greco per il movimento.	Droga ⇒Pharmackon, greco per droga. Dinamia ⇒Dynamis greco per forza.
Processi coinvolti	pubblicazione Assorbimento Distribuzione Metabolismo Escrezione	Interazione del farmaco con il suo recettore. Effetti del farmaco.
Relazione	Dose del farmaco somministrata: concentrazione nel sangue del farmaco	Concentrazione di risposta al farmaco nel sangue
Prendersi cura di:	Quando dovresti prendere una medicina? Con quello che possono fare altri composti? Qual è il modo migliore per somministrare un medicinale?	Dove funziona una medicina? Come funziona una medicina?

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è la parte della farmacologia che si occupa dei processi coinvolti dal momento in cui un farmaco o un farmaco viene introdotto in un individuo fino a raggiungere il suo sito di azione nei tessuti. È lo studio del movimento del farmaco in un corpo, da quando entra, quando è dentro e fino a quando non viene eliminato dal corpo.

La farmacocinetica coinvolge gli eventi di:

• Lliberazione,
• PERassorbimento
• Ddistribuzione,
• Mmetabolismo e
• Eescrezione del farmaco,

conosciuto con i suoi acronimi LADME.

Rilascio e assorbimento di farmaci

I farmaci di solito sono disponibili in preparati farmaceutici, che consistono nella sostanza attiva del farmaco e in altri componenti di produzione. Le vie di somministrazione dei farmaci possono essere:

• Orale
• Sublinguale
• Intramuscolare
• Inalazione
• Sottocutaneo
• Rettale
• Attualità
• Intranasale
• Subaracnoide
• Endovenoso

Una volta all'interno del corpo, il principio attivo viene rilasciato e inizia il processo di assorbimento del farmaco. Ad esempio, quando una compressa viene ingerita, entra nello stomaco dove si disintegra, si dissolve nel contenuto gastrico e il principio attivo viene rilasciato..

Quando il farmaco si dissolve nel liquido gastrointestinale può passare attraverso il rivestimento delle cellule epiteliali del tratto gastrointestinale nella circolazione portale, la circolazione che va dall'intestino al fegato..

Metabolismo di primo passaggio si riferisce alla trasformazione iniziale del farmaco nel fegato. Una volta nel sistema circolatorio, il farmaco deve passare attraverso il fegato, che è il principale organo di eliminazione del farmaco..

Distribuzione

Una volta che il farmaco raggiunge il cuore, viene distribuito a tutti i tessuti. Dopo l'assorbimento di un farmaco nella circolazione sistemica attraverso una via di somministrazione, il farmaco viene trasportato dal corpo libero o legato alle proteine ​​plasmatiche..

Il biodisponibilità si riferisce alla frazione di un farmaco somministrato che raggiunge il flusso sanguigno. Abbiamo il 100% di disponibilità di farmaci somministrati per via endovenosa.

Metabolismo o biotrasformazione dei farmaci

Le modificazioni chimiche degli xenobiotici nel corpo sono chiamate biotrasformazione, metabolismo o clearance (liquidazione) metabolico. In generale, tutte le reazioni di biotrasformazione rientrano in due categorie:

• Metabolismo di primo passaggio: comprende reazioni di fase 1, reazioni di biotrasformazione non sintetiche, come ossidazione, riduzione, idrolisi.
• Metabolismo di secondo passaggio: include reazioni di fase 2, reazioni di biotrasformazione sintetica, come glucuronidazione, metilazione, acetilazione, coniugazione con aminoacidi o glutatione.

Eliminazione

Le principali vie di eliminazione sono il metabolismo epatico e l'escrezione renale..

Mappa concettuale di farmacocinetica

Cos'è la farmacodinamica?

La farmacodinamica è lo studio dell'entità della risposta al farmaco. Cioè, qual è il risultato, l'intensità e la durata dell'effetto del farmaco e in che modo sono correlati alla concentrazione di un farmaco e al suo sito di azione.

Effetti del farmaco sul sito di azione

Affinché un farmaco svolga la sua funzione, deve legarsi chimicamente e / o interagire con una molecola bersaglio, nota come recettore della droga. Una volta che il farmaco si lega al recettore, può accadere quanto segue:

• Apertura o chiusura del canale ionico.
• Attivazione o inibizione degli enzimi.
• Attivazione o inibizione dei recettori nucleari.

Meccanismi d'azione dei farmaci

Il meccanismo d'azione dei farmaci include la reazione biochimica o fisiologica che viene alterata in presenza del farmaco.

Ad esempio, la farmacodinamica dell'omeprazolo è spiegata dal fatto che il farmaco si lega in modo irreversibile all'enzima potassio protone ATPasi (pompa protonica) delle cellule parietali dello stomaco, bloccando così la secrezione acida gastrica..

Il meccanismo d'azione dell'adrenalina o dell'epinefrina avviene attraverso il legame ai recettori β._Due muscolatura liscia adrenergica dei bronchi. Questo produce la dilatazione dei bronchi. Farmaci simili all'adrenalina, come albuterolo o salbutamolo, sono usati per alleviare i broncospasmi che si verificano nell'asma..

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Riferimenti

Rosenbaum, S. Farmacocinetica di base e farmacodinamica: un libro di testo integrato e simulazioni al computer. John Wiley & Sons. 2011.