Il Demenza da corpi di Lewy è una malattia degenerativa, molto simile alla demenza di Alzheimer, ma con caratteristiche specifiche che la rendono una sindrome da demenza molto particolare.
Infatti, fino a pochi anni fa, non "esisteva". Cioè, questo tipo di disturbo non era stato scoperto e alle persone che ne soffrivano è stata diagnosticata la malattia di Alzheimer (AD).
Tuttavia, nel 1980, lo psichiatra Kenji Kosaka ha coniato il concetto di "malattia da corpi di Lewy" quando è stato testimone di un tipo di demenza molto simile alla demenza di Alzheimer, ma con alcune differenze..
In effetti, questo nome caratteristico (corpi di Lewy) si riferisce alle particelle che sono state scoperte nei neuroni di pazienti con questo tipo di disturbo, che sono responsabili della produzione di degenerazione cerebrale.
Sebbene la demenza di Alzheimer e la demenza da corpi di Lewy condividano molte caratteristiche, nell'Alzheimer queste particelle non sono presenti nei neuroni, quindi la causa di entrambi i tipi di demenza sembra essere diversa.
Tuttavia, molti pazienti affetti da demenza da corpi di Lewy sono ancora "diagnosticati erroneamente" con l'Alzheimer oggi. Per cercare di chiarire un po 'le proprietà della demenza da corpi di Lewy, di seguito discuteremo tutte le sue caratteristiche e quali di esse la rendono diversa dalla demenza di Alzheimer..
Indice articolo
Il sintomo principale della demenza da corpi di Lewy è il deterioramento cognitivo, che include problemi di memoria, risoluzione dei problemi, pianificazione, pensiero astratto, capacità di concentrazione, linguaggio, ecc..
Allo stesso modo, un'altra caratteristica importante di questo disturbo sono le fluttuazioni cognitive.
Questo si riferisce al fatto che i pazienti con demenza da corpi di Lewy non hanno sempre le stesse prestazioni cognitive. Vale a dire: a volte sembrano avere maggiori capacità mentali e intellettuali, ea volte sembrano avere un deterioramento più avanzato.
Queste variazioni nelle loro prestazioni sono spiegate dalle alterazioni nei processi di attenzione e concentrazione che le persone con questo tipo di demenza presentano..
Nella demenza da corpi di Lewy, l'attenzione e la concentrazione subiscono cambiamenti imprevedibili. Ci sono giorni o momenti della giornata in cui la persona può essere attenta e concentrata, e ci sono altri giorni in cui la sua concentrazione può essere totalmente disattivata..
In questo modo, quando la persona con demenza da corpi di Lewy ha maggiore attenzione e concentrazione, le sue prestazioni cognitive aumentano e svolgono attività mentali in modo più efficace, hanno un funzionamento migliore, parlano più fluentemente, ecc..
Tuttavia, quando l'attenzione e la concentrazione sono più compromesse, le loro prestazioni cognitive precipitano.
Un altro sintomo rilevante nella demenza da corpi di Lewy sono i segni motori: rigidità, rigidità muscolare, tremore e movimento lento, che si presentano in modo praticamente identico alla malattia di Parkinson.
Infine, un altro sintomo principale della demenza da corpi di Lewy sono le allucinazioni, che di solito sono visive. Le persone anziane con demenza da corpi di Lewy spesso sentono e interpretano voci che non esistono e talvolta vedono gli oggetti in modo allucinatorio.
Tuttavia, nella demenza da corpi di Lewy possono comparire anche altri sintomi, come:
Nonostante le molteplici somiglianze, ci sono anche aspetti divergenti tra le due malattie, quindi, in molti casi è possibile differenziare una demenza da corpi di Lewy da una demenza di tipo Alzheimer.
Le principali differenze sono:
La demenza da corpi di Lewy è la terza causa principale di demenza dietro il morbo di Alzheimer e la demenza vascolare. Infatti, corpi di Lewy sono stati osservati nei neuroni di pazienti con demenza in circa il 20-30% delle autopsie eseguite..
Gli studi hanno rilevato che la prevalenza di MCI tra le persone sopra i 65 anni è dello 0,7%. L'insorgenza della malattia varia tra i 50 ei 90 anni di età e la prevalenza una tantum dei pazienti con questo tipo di demenza è generalmente molto breve.
Nelle persone con MCI, di solito trascorrono tra i 6 ei 10 anni tra l'inizio della loro malattia e la loro morte, essendo quindi una delle demenze con la prognosi peggiore..
La demenza da corpi di Lewy inizia quando i famosi corpi di Lewy compaiono nei neuroni di una persona. I corpi di Lewy sono inclusioni citoplasmatiche costituite da diverse proteine, in particolare alfa-sinucleina..
Cioè, il cervello dei pazienti con demenza da corpi di Lewy subisce un'alterazione nella sintesi di questa proteina, quindi, si lega al nucleo dei neuroni e quindi costituisce i corpi di Lewy..
Pertanto, nei neuroni del paziente, iniziano ad apparire questi corpi, che collaborano alla morte del neurone stesso e avviano il deterioramento cognitivo.
Allo stesso modo, i corpi di Lewy sono distribuiti attraverso i neuroni in diverse regioni del cervello, producendo un gran numero di alterazioni e causando deficit cognitivi in molte aree diverse..
La causa della demenza da corpi di Lewy, ovvero il motivo per cui i corpi di Lewy iniziano a "restare uniti" nei neuroni, è attualmente sconosciuta. Tuttavia, sembra esserci un certo consenso sul fatto che ci sia una componente genetica nello sviluppo di questa malattia.
Geni come il gene dell'apolipoproteina o il gene del citocromo P450 sembrano essere coinvolti nella demenza da corpi di Lewy.
Allo stesso modo, il primo sembra essere correlato anche all'Alzheimer e il secondo al Parkinson, un fatto che potrebbe spiegare i sintomi caratteristici dell'Alzheimer e del morbo di Parkinson che si manifestano anche nella demenza da corpi di Lewy..
Tuttavia, questi modelli genetici da soli non spiegherebbero lo sviluppo della malattia..
Per quanto riguarda l'ambiente, non ci sono studi conclusivi su quali potrebbero essere i fattori di rischio per la demenza da corpi di Lewy, tuttavia i seguenti sembrano essere correlati:
La demenza da corpi di Lewy ha una vasta gamma di sintomi, motivo per cui è importante eseguire diversi interventi terapeutici.
Per quanto riguarda il deterioramento cognitivo, è importante svolgere attività di stimolazione cognitiva per cercare di rallentare il più possibile il progresso della malattia..
Lavorare sui deficit del paziente come attenzione, concentrazione, memoria, linguaggio o costruzione visiva, può favorire il mantenimento delle sue capacità cognitive.
Per quanto riguarda le allucinazioni, queste dovrebbero essere trattate solo quando producono ansia o agitazione nel paziente. Gli antipsicotici convenzionali come l'aloperidolo sono controindicati a causa dei loro forti effetti collaterali.
In quei casi in cui è essenziale trattare le allucinazioni, possono essere somministrati antipsicotici atipici come il risperidone..
Infine, anche i sintomi parkinsoniani sono spesso difficili da trattare poiché i farmaci antiparkinsoniani tendono ad essere inefficaci e producono molti effetti collaterali nei pazienti con MCI.
Quando il tremore o la rigidità sono molto alti, si possono somministrare piccole dosi di L-dopa..
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