Il Linfociti T CD4 sono un tipo di linfocita T che funziona principalmente come cellula "accessoria" o "helper" durante la risposta immunitaria specifica o adattativa. Sono caratterizzati dalla presenza di un recettore di membrana noto come "complesso del recettore delle cellule T", abbreviato in TCR (dall'inglese Ricevitore di cellule T.). Tuttavia, esistono diverse sottopopolazioni di linfociti T identificate dalla presenza di altre molecole marker di membrana..
Queste molecole sono di natura proteica e sono note come parte di un "gruppo di differenziazione" o CD. Cluster di differenziazione). Di conseguenza, le cellule T possono essere suddivise in due gruppi principali: cellule T CD4 e cellule T CD8..
Questi ultimi sono anche detti “linfociti T citotossici” poiché, nella risposta immunitaria umorale, intervengono direttamente nell'eliminazione delle cellule invase da virus o microrganismi intracellulari..
I linfociti T CD4 sono comunemente noti in letteratura come “linfociti T helper”, poiché partecipano all'attivazione di altri linfociti del sistema immunitario: i linfociti B. La loro partecipazione favorisce sia l'attivazione che la produzione e secrezione di anticorpi..
Indice articolo
Le cellule T CD4 condividono le caratteristiche strutturali di ogni altra cellula del lignaggio linfoide. Hanno un nucleo prominente, che confina il citosol a uno stretto anello tra la sua membrana plasmatica e il nucleo..
Non hanno troppi organelli interni, ma sulle microfotografie elettroniche alcuni mitocondri, un piccolo complesso di Golgi, ribosomi liberi e alcuni lisosomi assomigliavano.
Queste cellule hanno origine nel midollo osseo da un precursore comune con altre cellule linfoidi come le cellule B e le cellule "natural killer" (NK), così come tutte le altre cellule ematopoietiche..
Tuttavia, la loro maturazione e attivazione avviene al di fuori del midollo osseo, in un organo noto come timo, e possono esercitare le loro funzioni in alcuni organi linfoidi secondari come le tonsille, l'appendice e altri..
Si distinguono dalle altre cellule della stirpe linfoide per l'espressione di marcatori specifici, nello specifico il "recettore delle cellule T" (dall'inglese Ricevitore di cellule T.). Queste proteine di superficie possono essere considerate come complessi proteici che funzionano principalmente nel riconoscimento degli antigeni loro presentati..
Queste proteine sono associate a un altro complesso proteico noto come CD3, necessario per la segnalazione che avviene durante il riconoscimento dell'antigene..
D'altra parte, i linfociti T helper esprimono sulla loro superficie un tipo di molecola "marker" nota come CD4 che, come tutte le molecole dei gruppi di differenziazione, riconosce siti specifici dei recettori "limitati" dalle molecole MHC di classe II.
In letteratura si possono trovare nomi diversi per i diversi tipi di linfociti T con marcatori di tipo CD4, ma spicca un tipo di nomenclatura che discrimina il tipo di citochina che queste cellule sono in grado di produrre..
In questo modo sono state definite diverse classi di linfociti T helper, tra cui spiccano i linfociti TH1, TH2, TH9, TH17, TH22, THF e Treg o regolatori..
I linfociti TH1 secernono l'interferone gamma (IFN-γ), una citochina utile per l'attivazione di altre cellule del sistema immunitario note come macrofagi. I linfociti helper di tipo 2 (TH2) secernono un'ampia varietà di interleuchine che promuovono la produzione di anticorpi.
I linfociti T helper follicolari o THF, presenti nei follicoli linfoidi, partecipano all'attivazione dei linfociti B e "assistono" anche la produzione e la secrezione di anticorpi secernendo abbondanti quantità di citochine..
Un'altra classe di linfociti helper, i linfociti T regolatori o Treg, regolano un gran numero di funzioni cellulari attraverso i contatti cellula-cellula, l'espressione delle molecole di superficie e il potenziamento della risposta a diversi fattori di crescita..
Per quanto riguarda lo sviluppo di questi “sottoinsiemi” di linfociti T CD4, diversi studi hanno dimostrato che essi derivano dallo stesso precursore delle cellule T, cioè che non provengono da lignaggi separati che sono compromessi prima della stimolazione antigenica..
Al contrario, la differenziazione di ciascun tipo di linfocita helper è influenzata da molti degli aspetti microambientali a cui la cellula precursore, ritenuta un linfocita T CD4 ingenuo e maturo, è stimolata dalle citochine prodotte dai macrofagi..
Le cellule T CD4 funzionano principalmente come cellule helper. Queste sono cellule che si attivano e generano risposte immunitarie contro le infezioni una volta che trovano, riconoscono e interagiscono con un antigene invasore..
La loro capacità di riconoscere e legare antigeni estranei è notevolmente diversa da quella dei linfociti B, poiché questi ultimi sono in grado di riconoscere antigeni solubili nella loro condizione di "stato ingenuo", prima della loro completa differenziazione..
Al contrario, i linfociti T (in generale) possono riconoscere solo antigeni peptidici attaccati ad altre molecole codificate da geni di una famiglia di proteine nota come "complesso maggiore di istocompatibilità" o MHC. Complesso maggiore di istocompatibilità) e questo è chiamato "restrizione MHC".
Esistono almeno tre classi di proteine MHC e le cellule T CD4 riconoscono gli antigeni presentati nel contesto della classe MHC II..
Si chiamano cellule T helper o "aiutanti"Perché" aiutano "le cellule B che sono caratterizzate dalla produzione di anticorpi T-dipendenti, cioè hanno bisogno della presenza di linfociti T.
La sua responsabilità fondamentale risiede nella produzione di citochine solubili che partecipano a diversi processi immunologici..
Un certo insieme di cellule T CD4 mature e differenziate può vivere per periodi di tempo più lunghi e fornire una risposta più rapida quando l'organismo in cui si trovano affronta lo stesso antigene una seconda volta..
Queste cellule che si dedicano a "ricordare" gli antigeni che le hanno attivate e innescato la loro differenziazione sono note come "cellule T della memoria".
Le cellule T CD4 hanno origine nel midollo osseo e successivamente migrano nel timo per differenziarsi e maturare. Le cellule linfoidi progenitrici dei linfociti T presenti nel timo sono note come "timociti"..
I timociti attraversano diversi stadi di maturazione, in cui vengono gradualmente espressi i marker di membrana che li caratterizzano (in precedenza si faceva riferimento ai marker TCR e CD3).
Durante il processo di maturazione vengono selezionati i linfociti T helper che riconoscono gli antigeni estranei e vengono eliminati quelli che riconoscono le molecole proprie dell'organismo che li originano. Questo è un meccanismo di protezione molto importante contro la presenza di cellule "autoreattive"..
I linfociti T inattivi si trovano in un periodo di senescenza mitotica o, comunque, non si dividono attivamente e vengono arrestati nella fase G0 del ciclo cellulare.
Alcune cellule "accessorie" note come cellule partecipano al processo di attivazione. cellule presentanti l'antigene o APC (di Inglese Cellule che presentano l'antigene). Queste cellule hanno la funzione di "presentare" antigeni legati alle proteine MHC di classe II che vengono selettivamente riconosciute dai TCR sulla membrana dei linfociti T CD4..
Durante questo processo, che avviene nel timo, i linfociti si differenziano in linfoblasti, cambiando forma e dimensione. I linfoblasti possono dividersi e proliferare, moltiplicando il numero di cellule nella popolazione.
L'interazione tra il recettore TCR (sulla superficie della cellula T CD4) e l'antigene legato all'MHC di classe II (sulla superficie della cellula APC) forma un complesso che garantisce un riconoscimento specifico.
Una volta che l'antigene presentato viene riconosciuto nel contesto della classe MHC II, sia il linfocita CD4 che la cellula APC iniziano a secernere citochine che contribuiscono all'attivazione dei linfociti..
Quando il linfocita viene attivato si moltiplica, formando nuove cellule identiche, specifiche per l'antigene in questione e che si trovano in uno stato "ingenuo" o "ingenuo".ingenuo", Che non viene modificato fino a quando non incontrano l'antigene per il quale sono stati" progettati ".
Il corpo umano, come quello di molti mammiferi, ha la capacità di produrre centinaia di cellule linfocitiche in brevissimi periodi di tempo..
Inoltre, poiché la differenziazione di un linfocita T comporta il riarrangiamento casuale dei geni che codificano per le proteine di riconoscimento degli antigeni che gli vengono presentati, esistono centinaia di differenti popolazioni di cellule in grado di riconoscere differenti "parti" dello stesso antigene . o antigeni diversi.
Questa moltitudine di cellule implica alcuni pericoli fisiologici, poiché alcuni dei modelli riconosciuti dai recettori di membrana dei linfociti T potrebbero coincidere con i modelli di alcune loro molecole..
Inoltre, non tutte queste cellule sono destinate a svolgere immediatamente le loro funzioni, poiché richiedono l'interazione con l'antigene definito..
In questo modo, si ottiene l '"omeostasi" dei linfociti negli organi linfoidi primari, innescando le vie di morte cellulare programmate in quelle cellule che non sono necessarie o che non si differenziano e maturano completamente..
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