Il 1-ottene È un alchene, una sostanza chimica di natura organica che è composta da una catena di 8 carboni disposti linearmente (idrocarburo alifatico), con un doppio legame tra il primo e il secondo carbonio (posizione alfa), essendo chiamato 1-ottene.
Il doppio legame lo rende un idrocarburo insaturo. La sua formula chimica è C8 H16 e la sua nomenclatura classica è CH2 = CH-CHDue-CHDue-CHDue-CHDue-CHDue-CH3. È un composto infiammabile che deve essere maneggiato con cura e necessita di essere conservato al buio, a temperatura ambiente e lontano da forti ossidanti e scarichi d'acqua..
La sintesi di questo composto viene effettuata attraverso varie metodologie, tra le più comuni c'è l'oligomerizzazione dell'etilene e la sintesi Fischer-Tropsch. Va notato che queste procedure producono inquinamento per l'ambiente.
Ecco perché Ávila -Zárraga e collaboratori descrivono che gli alcheni possono essere sintetizzati attraverso una metodologia nota come chimica verde, che non genera residui che danneggiano l'ambiente..
Garantiscono inoltre che applicando la metodologia della chimica pulita o verde si ottenga una percentuale di resa maggiore, poiché lo studio ha rivelato una percentuale del 7,3% per il metodo tradizionale e del 65% per il metodo verde..
Viene utilizzato come materia prima per la sintesi di altri composti organici con importanti impieghi a livello industriale. Serve anche come additivo alimentare (aroma).
Indice articolo
L'1-ottene è definito chimicamente come un alchene di 8 atomi di carbonio lineari, cioè è un idrocarburo alifatico. È anche un idrocarburo insaturo per il fatto che ha un doppio legame nella sua struttura..
Ha una massa molecolare di 112,24 g / mol, una densità di 0,715 g / cm3, punto di fusione a -107 ° C, punto di infiammabilità 8-10 ° C, punto di autoaccensione 256 ° C e punto di ebollizione a 121 ° C. È un liquido incolore, con un odore caratteristico, insolubile in acqua e solubile in solventi non polari..
Il vapore emesso da questo prodotto è più pesante dell'aria e il liquido è più denso dell'acqua..
Esistono diversi metodi per sintetizzare l'1-ottene, tra le metodologie più note l'oligomerizzazione dell'etilene e la sintesi di Fischer-Tropsch..
L'oligomerizzazione dell'etilene è implementata principalmente da grandi aziende, come Shell e Chevron.
Questa tecnica utilizza catalizzatori di metalli di transizione omogenei (catalizzatori organometallici) insieme a cocatalizzatori come l'alluminio alchile.
Tuttavia, a causa del suo alto costo e dell'inquinamento ambientale, oggigiorno si cercano metodologie che utilizzano catalizzatori eterogenei per minimizzare i costi e ridurre l'inquinamento ambientale..
D'altra parte, la sintesi Fischer-Tropsch è ampiamente utilizzata da grandi aziende, come Sasol (compagnia petrolchimica sudafricana di petrolio e gas).
La tecnologia Fischer-Tropsch si basa sulla trasformazione di gas (monossido di carbonio e idrogeni) in idrocarburi liquidi.
Questa reazione richiede l'intervento di catalizzatori metallici e specifiche condizioni di pressione e alta temperatura (150-300 ° C). Questa tecnica genera tonnellate di anidride solforosa (SODue), ossidi di azoto (NOx) e anidride carbonica (CODue) al giorno come rifiuto per l'ambiente (tutti gli inquinanti).
Tuttavia, una delle metodologie più recenti e proposte per evitare di inquinare l'ambiente è la disidratazione degli alcoli, utilizzando come catalizzatore la tonsilla SSP..
La tonsilla SSP è composta da ossidi metallici, come: (SiODue, 73%; AlDueO3, 9,1%; MgO, 2,9%; N / ADue0, 1,1%; FedeDueO3, 2,7%; KDue0, 1,0%; CaO, 2,0% e TiODue, 0,4%). Questa tecnica è classificata all'interno dei processi chiamati chimica verde. Questo sostituisce l'acido solforico e / o l'acido fosforico.
a) Avere un'apparecchiatura per il reflusso diretto che è essenziale per eseguire la procedura.
b) In una beuta, dispensare 25 ml di acido solforico al 98% o acido fosforico all'85% con 4 ml di ottanolo.
c) Le soluzioni si impastano con l'aiuto di una griglia mescolando e riscaldando.
d) Per un periodo di 90 minuti riscaldare a riflusso.
e) Predisporre un'apparecchiatura di distillazione frazionata.
f) Alzare moderatamente la temperatura e raccogliere il distillato in un apposito contenitore (beuta), si raffredda in bagno di ghiaccio.
g) Rimuovere dalla fonte di calore quando rimane un po 'di liquido residuo all'interno del pallone o quando si osserva l'emissione di vapori bianchi generati dalla decomposizione della miscela di reazione..
h) Il cloruro di sodio viene utilizzato per saturare il distillato, quindi decantare con l'ausilio di un imbuto separatore.
i) Eseguire 3 lavaggi con 5 ml di bicarbonato di sodio al 5% per ogni occasione.
j) Raccogliere la fase organica in una beuta e poi metterla in un bagno di ghiaccio a raffreddare.
k) Il solfato di sodio anidro viene quindi utilizzato per l'essiccazione. Successivamente, la fase organica ottenuta corrisponde all'alchene (ottene) viene decantato..
l) Il residuo liquido nero ottenuto è il prodotto della decomposizione della materia organica, deve essere trattato con soluzioni basiche per neutralizzare il pH.
a) Abilitare un'attrezzatura a riflusso diretto.
b) In una beuta dispensare 4,8 ml di ottanolo e 0,24 di catalizzatore (tonsille SSP).
c) Le soluzioni si impastano con l'aiuto di una griglia mescolando e riscaldando.
d) Per un periodo di 90 minuti riscaldare a riflusso.
e) Predisporre un'apparecchiatura di distillazione frazionata.
f) Alzare moderatamente la temperatura e raccogliere il distillato in un apposito contenitore (beuta), si raffredda in bagno di ghiaccio.
g) Togliere dalla fonte di calore quando all'interno del pallone e del catalizzatore rimane un po 'di liquido residuo.
h) Il solfato di sodio viene utilizzato per essiccare il distillato. Successivamente decantare con l'ausilio di un imbuto separatore. La fase organica ottenuta corrisponde all'alchene (ottene).
L'1-ottene si comporta come un comonomero, cioè è un monomero che polimerizza con altri monomeri diversi da esso, anche se ha la capacità di polimerizzare con se stesso.
In questo modo questo prodotto è utile nell'elaborazione di altre sostanze di natura organica, come polietilene ad alta e bassa densità e tensioattivi..
D'altra parte, è un composto importante nella catena di reazioni necessarie per ottenere aldeidi C9 lineari. Questi vengono successivamente trasformati per reazioni di ossidazione e idrogenazione in un alcool grasso (1-nonanolo), utilizzato come plastificante..
L'1-ottene è usato come agente aromatizzante e viene quindi aggiunto ad alcuni alimenti negli Stati Uniti..
L'1-ottene è una sostanza altamente infiammabile, la miscela dei suoi vapori con altre sostanze può generare un'esplosione. Come misura preventiva, dovrebbe essere evitato l'uso di aria compressa per manipolare questa sostanza. Dovrebbe inoltre essere conservato in un ambiente privo di fiamme e scintille. In caso di incendio usare polvere secca, anidride carbonica o schiuma per spegnere le fiamme.
La sostanza deve essere maneggiata con un camice, guanti e occhiali di sicurezza e sotto una cappa aspirante.
L'inalazione del prodotto produce sonnolenza e vertigini. Il contatto diretto produce secchezza della pelle. In caso di contatto con la pelle o le mucose, si consiglia di lavare la zona interessata con abbondante acqua, in caso di inalazione il paziente deve abbandonare la zona e respirare aria pulita. In caso di ingestione in grandi quantità, consultare un medico e non provocare il vomito.
Questo prodotto va conservato a temperatura ambiente, al riparo da forti ossidanti, al riparo dalla luce e lontano da scarichi d'acqua..
In caso di fuoriuscita, raccogliere con un materiale assorbente, ad esempio sabbia. Questo prodotto non deve essere smaltito nelle fognature, nelle fognature o in qualsiasi altro modo che influisca sull'ambiente, poiché è tossico per la vita acquatica.
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